Genetic Solutions > PGT-M

PGT-M Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm lổ

Ngăn ngừa sự di truyền các rối loạn đơn gen trong một gia đình, hỗ trợ mang thai khỏe mạnh

Tổng quan

PGT-M
Lợi ích
Chỉ định

Xét nghiệm PGT-M là gì?

PGT-M (trước đây là PGD) là một chẩn đoán di truyền sớm cho phôi được tạo ra trong chu kỳ thụ tinh nhân tạo, trước khi tiến hành chuyển phôi vào tử cung.
Bằng cách phân tích DNA từ phôi, phôi bình thường có thể được chọn để chuyển để bắt đầu hành trình mang thai khỏe mạnh.

Quy trình thực hiện xét nghiệm?

Vì sao nên thực hiện PGT-M?

Cơ hội sinh con khỏe mạnh cao hơn: giúp tối đa hóa khả năng sinh con không bị bệnh lý đối với các cặp đôi có nguy cơ di truyền cao.
Có thể kế hợp PGT-M và PGT-A: Chúng tôi có thể thực hiện xét nghiệm PGT-M và PGT-A để sàng lọc thể lệch bội trong cùng một mẫu sinh thiết.
Chúng tôi có thể thực hiện xét nghiệm PGT-M phát hiện hầu hết các bệnh di truyền đơn gen.

Tải về danh sách bệnh

Ai nên thực hiện PGT-M?

Bệnh nhân đang điều trị hỗ trợ sinh sản và có nguy cơ cao (từ cá nhân hoặc gia đình) mắc bệnh đơn gen. Có thể phát hiện nguy cơ này nhờ một trong các nguyên nhân sau:
Tiền sử gia đình đã có trường hợp mắc bệnh
Có kết quả sàng lọc mang gen bệnh dương tính
Từng có con bị bệnh

Tải về danh sách bệnh

Hạn chế của xét nghiệm

Hạn chế của PGT-M phát sinh từ phương pháp điều trị IVF. Ví dụ kích thích buồng trứng kém có thể làm giảm khả năng phát hiện phôi khỏe mạnh, vì PGT-M có liên quan đến số lượng trứng và phôi chất lượng cao được tạo ra trong chu kỳ.
Không phải tất cả mọi người đều có thể thực hiện được PGT-M. Rối loạn được chẩn đoán phải có đặc điểm di truyền toàn diện và chính xác để ít nhất xác định được gen gây ra tình trạng này. Các quy định hạn chế (ví dụ từ HFEA của Vương quốc Anh) có thể bổ sung giới hạn các điều kiện có thể xét nghiệm.
PGT-M không đảm bảo em bé sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh. PGT-M sẽ giảm thiểu đáng kể nguy cơ truyền bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Tuy nhiên, vẫn có rủi ro chẩn đoán nhầm do hạn chế về kỹ thuật, chẳng hạn như mẫu nhiễm tạp, tái tổ hợp. Các cặp đôi nên được đề xuất khả năng thực hiện chẩn đoán trước sinh để xác thực kết quả. Một chú ý quan trọng là PGT-M sẽ chỉ kiểm tra đột biến cụ thể được yêu cầu, mà không phân tích các gen và đột biến khác, ngay cả khi chúng nằm trong cùng một gen.

Tài liệu

Tài liệu về PGT-M dành cho chuyên gia

Các nghiên cứu liên quan:

G. Kakourou et al., The clinical utility of PGD with HLA matching a collaborative multi-centre ESHRE study. Human Reproduction, Vol.33, No.3 pp. 520–530. Fertility and Sterility

M De Rycke, et al., ESHRE PGD Consortium data collection XIV–XV: cycles from January 2011 to December 2012 with pregnancy follow-up to October 2013, Human Reproduction, Volume 32, Issue 10, October 2017, Pages 1974–1994.

Nếu bạn thấy hoang mang với các thuật ngữ kỹ thuật...

Chúng tôi có thể hỗ trợ gì cho bạn?

Tôi không phải chuyên gia y tế

Igenomix và sức khỏe sinh sản

Chúng tôi hướng tới mục tiêu phá bỏ rào cản liên quan đến bệnh lí vô sinh hiếm muộn. Cùng với các phòng khám và chuyên gia sinh sản trên toàn thế giới, Igenomix nghiên cứu chuyên sâu về quá trình sinh sản, giúp các cặp vợ chồng mang thai thành công.

Tìm hiểu thêm về Igenomix

Dịch vụ khác

CGT

Xác định nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền

Tìm hiểu thêm

PGT-A

Lựa chọn phôi không có bất thường nhiễm sắc thể

Tìm hiểu thêm

NACE

Tránh chọc ối không cần thiết

Tìm hiểu thêm

Có thể kết hợp
PGT-M và PGT-A

Xét nghiệm PGT-M của chúng tôi có độ chính xác 98%

300 bệnh lý được phát hiện bởi PGT-M

Xét nghiệm PGT-M là gì?

Quy trình thực hiện xét nghiệm?

Vì sao nên thực hiện PGT-M?

Ai nên thực hiện PGT-M?

Hạn chế của xét nghiệm

Tài liệu lâm sàng

Brochure

Hướng dẫn

Các nghiên cứu liên quan:

Câu hỏi thường gặp

Chúng tôi có thể hỗ trợ gì cho bạn?

Igenomix và sức khỏe sinh sản

CGT

PGT-A

NACE

PGT-M Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm lổ

Ngăn ngừa sự di truyền các rối loạn đơn gen trong một gia đình, hỗ trợ mang thai khỏe mạnh

Có thể kết hợp PGT-M và PGT-A

Xét nghiệm PGT-M của chúng tôi có độ chính xác 98%

300 bệnh lý được phát hiện bởi PGT-M

Xét nghiệm PGT-M là gì?

Quy trình thực hiện xét nghiệm?

Vì sao nên thực hiện PGT-M?

Ai nên thực hiện PGT-M?

Hạn chế của xét nghiệm

Tài liệu lâm sàng

Brochure

Hướng dẫn

Các nghiên cứu liên quan:

Câu hỏi thường gặp

Chúng tôi có thể hỗ trợ gì cho bạn?

Igenomix và sức khỏe sinh sản

Dịch vụ khác

CGT

PGT-A

NACE

Igenomix trên các phương tiện truyền thông

Có thể kết hợp
PGT-M và PGT-A